Addasydd ar glo ongl
| Enw Cynnyrch | Addasydd ar glo ongl |
| Eitem RHIF. | 4F24 |
| Lliw | Arian |
| Deunydd | Dur di-staen / Titaniwm |
| Pwysau cynnyrch | 100g |
| Hyd at bwysau'r corff | 100kg |
| Defnyddio | Defnyddio ar gyfer rhannau prosthetig braich isaf |
Proffil Cwmni
. Math o Fusnes : Gwneuthurwr
. Prif gynnyrch: rhannau prosthetig, rhannau orthotig
. Profiad: Mwy na 15 mlynedd.
.System reoli: ISO 13485
. Lleoliad: Shijiazhuang, Hebei, Tsieina.
- Tystysgrif:
Tystysgrif gweithgynhyrchu I/II MEDDYGOL ISO 13485/ CE/ SGS
- Ceisiadau:
Ar gyfer prosthesis;Ar gyfer orthotig;Ar gyfer paraplegia;Ar gyfer AFO brace;Ar gyfer KAFO Brace
- Prif farchnadoedd allforio:
Asia;Dwyrain Ewrop;Dwyrain Canol;Affrica;Gorllewin Ewrop;De America
- Pacio a chludo:
. Y cynhyrchion yn gyntaf mewn bag gwrth-sioc, yna eu rhoi mewn carton bach, yna eu rhoi mewn carton dimensiwn arferol, Pacio yn addas ar gyfer y môr a llong awyr.
Pwysau carton .Export: 20-25kgs.
.Allforio carton Dimensiwn:
45*35*39cm
90*45*35cm
.FOB porthladd:
.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai
㈠Glanhau
⒈ Glanhewch y cynnyrch gyda lliain llaith, meddal.
⒉ Sychwch y cynnyrch gyda lliain meddal.
⒊ Caniatáu i aer sychu er mwyn cael gwared â lleithder gweddilliol.
㈡Cynnal a chadw
⒈ Dylid cynnal archwiliad gweledol a phrawf swyddogaethol o'r cydrannau prosthetig ar ôl y 30 diwrnod cyntaf o ddefnydd.
⒉Archwiliwch y prosthesis cyfan i'w wisgo yn ystod ymgynghoriadau arferol.
⒊ Cynnal archwiliadau diogelwch blynyddol.
RHYBUDD
Methiant i ddilyn y cyfarwyddiadau cynnal a chadw
Risg o anafiadau oherwydd newidiadau yn neu golli ymarferoldeb a difrod i'r cynnyrch
⒈ Dilynwch y cyfarwyddiadau cynnal a chadw canlynol.
㈢Atebolrwydd
Ni fydd y gwneuthurwr yn cymryd atebolrwydd oni bai bod y cynnyrch yn cael ei ddefnyddio yn unol â'r disgrifiadau a'r cyfarwyddiadau a ddarperir yn y ddogfen hon. Ni fydd y gwneuthurwr yn cymryd atebolrwydd am ddifrod a achosir trwy ddiystyru'r wybodaeth yn y ddogfen hon, yn enwedig oherwydd defnydd amhriodol neu addasiad anawdurdodedig o'r ddogfen hon. cynnyrch.
㈣Cydymffurfiaeth CE
Mae'r cynnyrch hwn yn bodloni gofynion Cyfarwyddeb Ewropeaidd 93/42/EEC ar gyfer dyfeisiau meddygol. Mae'r cynnyrch hwn wedi'i ddosbarthu fel dyfais dosbarth I yn unol â'r meini prawf dosbarthu a amlinellir yn Atodiad IX y gyfarwyddeb. Felly, crëwyd y datganiad cydymffurfio gan y gwneuthurwr sydd â chyfrifoldeb llwyr yn ôl Atodiad VLL y gyfarwyddeb.
㈤Gwarant
Mae'r gwneuthurwr yn gwarantu'r ddyfais hon o'r dyddiad prynu. Mae'r warant yn cwmpasu diffygion y gellir eu profi i fod yn ganlyniad uniongyrchol i ddiffygion yn y deunydd, cynhyrchu neu adeiladu ac sy'n cael eu hadrodd i'r gwneuthurwr o fewn y cyfnod gwarant.
Gellir cael rhagor o wybodaeth am delerau ac amodau gwarant gan y cwmni dosbarthu gwneuthurwr cymwys.
