Coes Prosthetig Mewnblaniadau Artiffisial Polywrethan Traed Atal llithro Prosthetig Sach Traed

Disgrifiad Byr:

Prif nodweddion: Ysgafn, ymddangosiad hardd a llyfn , Atal llithro, gellir gwisgo esgidiau traeth, fflip-fflops


Manylion Cynnyrch

Tagiau Cynnyrch

Coes Prosthetig Mewnblaniadau Artiffisial Polywrethan Traed Atal llithro Prosthetig Sach Traed

1636437181(1)

1. Proffil y Cwmni

.Math o Fusnes: Gwneuthurwr/Ffatri

. Prif gynnyrch: rhannau prosthetig, rhannau orthotig

. Profiad: Mwy na 15 mlynedd.

.System reoli: ISO 13485

. Lleoliad: Shijiazhuang, Hebei, Tsieina

2.Tystysgrif:

ISO 13485/ CE/ SGS MEDDYGOL I/II Tystysgrif gweithgynhyrchu

3.Pacio a chludo:

. Y cynhyrchion yn gyntaf mewn bag gwrth-sioc, yna eu rhoi mewn carton bach, yna eu rhoi mewn carton dimensiwn arferol, Pacio yn addas ar gyfer y môr a llong awyr.

Pwysau carton .Export: 20kgs.

.Allforio carton Dimensiwn:

45*35*39cm

90*45*35cm

.FOB porthladd:

.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou

4.Talu a Chyflenwi

Dull Talu:T/T, Western Union, Paypal, L/C

.Delivery Tiem: o fewn 3-5 diwrnod ar ôl derbyn y taliad.

Glanhau

⒈ Glanhewch y cynnyrch gyda lliain llaith, meddal.

⒉ Sychwch y cynnyrch gyda lliain meddal.

⒊ Caniatáu i aer sychu er mwyn cael gwared â lleithder gweddilliol.

Cynnal a chadw

⒈ Dylid cynnal archwiliad gweledol a phrawf swyddogaethol o'r cydrannau prosthetig ar ôl y 30 diwrnod cyntaf o ddefnydd.

⒉Archwiliwch y prosthesis cyfan i'w wisgo yn ystod ymgynghoriadau arferol.

⒊ Cynnal archwiliadau diogelwch blynyddol.

RHYBUDD

Methiant i ddilyn y cyfarwyddiadau cynnal a chadw

Risg o anafiadau oherwydd newidiadau yn neu golli ymarferoldeb a difrod i'r cynnyrch

⒈ Dilynwch y cyfarwyddiadau cynnal a chadw canlynol.

Atebolrwydd

Ni fydd y gwneuthurwr yn cymryd atebolrwydd oni bai bod y cynnyrch yn cael ei ddefnyddio yn unol â'r disgrifiadau a'r cyfarwyddiadau a ddarperir yn y ddogfen hon. Ni fydd y gwneuthurwr yn cymryd atebolrwydd am ddifrod a achosir trwy ddiystyru'r wybodaeth yn y ddogfen hon, yn enwedig oherwydd defnydd amhriodol neu addasiad anawdurdodedig o'r ddogfen hon. cynnyrch.

Cydymffurfiaeth CE

Mae'r cynnyrch hwn yn bodloni gofynion Cyfarwyddeb Ewropeaidd 93/42/EEC ar gyfer dyfeisiau meddygol. Mae'r cynnyrch hwn wedi'i ddosbarthu fel dyfais dosbarth I yn unol â'r meini prawf dosbarthu a amlinellir yn Atodiad IX y gyfarwyddeb. Felly, crëwyd y datganiad cydymffurfio gan y gwneuthurwr sydd â chyfrifoldeb llwyr yn ôl Atodiad VLL y gyfarwyddeb.

Gwarant

Mae'r gwneuthurwr yn gwarantu'r ddyfais hon o'r dyddiad prynu. Mae'r warant yn cwmpasu diffygion y gellir eu profi i fod yn ganlyniad uniongyrchol i ddiffygion yn y deunydd, cynhyrchu neu adeiladu ac sy'n cael eu hadrodd i'r gwneuthurwr o fewn y cyfnod gwarant.

Gellir cael rhagor o wybodaeth am delerau ac amodau gwarant gan y cwmni dosbarthu gwneuthurwr cymwys.

 

 







  • Pâr o:
  • Nesaf:

  • Cynhyrchion Cysylltiedig